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Polvo amarillo de CAS 6151-25-3 de las materias primas de los productos farmacéuticos del dihidrato de la quercetina
Lugar de origen | China |
---|---|
Nombre de la marca | N/A |
Certificación | COA |
Número de modelo | SFC109 |
Cantidad de orden mínima | 1kg |
Precio | USD1,500-USD2,150/kg |
Detalles de empaquetado | 20kg o 25kg/drum |
Tiempo de entrega | 5-8 días laborables |
Condiciones de pago | T/T, LC, D/A, D/P, Western Union |
Capacidad de la fuente | 5000kg/Month |
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xPureza | ≥95% | Frecuencia intermedia | C15H14O9 |
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MW | 338,27 | CAS | 6151-25-3 |
Aspecto | polvo amarillo | Uso | intermedio farmacéutico |
Alta luz | Materias primas de los productos farmacéuticos del dihidrato de la quercetina,6151-25-3 materias primas de los productos farmacéuticos,Polvo amarillo del dihidrato de la quercetina |
Dihidrato CAS de la quercetina 6151-25-3 materias primas de los productos farmacéuticos amarillos del polvo
Especificación
CAS | 6151-25-3 |
Pureza | minuto el ≥95% |
Frecuencia intermedia | C15H14O9 |
MW | 338,27 |
Aspecto | Polvo amarillo |
Uso | intermedio farmacéutico |
Descripción
Efectos farmacológicos: La quercetina puede inhibir perceptiblemente el efecto de cáncer-promover el agente, inhibiendo el crecimiento de células malas in vitro, inhibiendo la DNA, el ARN, y la síntesis de la proteína de las células del tumor de las ascitis de Ehrlich.
La quercetina tiene efectos de inhibir la agregación de la plaqueta y el efecto del lanzamiento de la serotonina (5-HT) así como de inhibir el proceso de la agregación de la plaqueta que es inducido por ADP, la trombina y el factor plaqueta-que activa (PAF) en qué tener el efecto más fuerte de la inhibición sobre PAF. Por otra parte, puede también inhibir trombina-indujo la liberación de la plaqueta 3H-5-HT del conejo.
(1) intravenoso el adición del descenso de la quercetina 0.5mmol/L (10ml/kg) sabio puede acortar perceptiblemente la duración de la arritmia en ratones de la isquemia y de la reperfusión del miocardio, reducir la incidencia de la fibrilación ventricular, y reduce el contenido de MDA así como la actividad de la oxidasis de la xantina dentro del tejido del miocardio isquémico mientras que teniendo efecto perceptiblemente protector sobre el CÉSPED. Esto se puede relacionar con la inhibición del proceso de la formación del radical libre de oxígeno del miocardio y de la protección del CÉSPED o directamente de limpiar del oxígeno libre radical en tejido del miocardio.
(2) tener análisis in vitro con la quercetina y la rutina que son junto puede dispersar la plaqueta y el trombo adheridos al endotelio de la aorta del conejo con un EC50 de 80 y de 500nmol/L, respectivly. El análisis in vitro de una concentración de quercetina en 50~500μmol/L ha mostrado que puede mejorar el nivel del campo dentro de la plaqueta humana, aumentar la mejora de PGI2-induced del nivel del campo de plaqueta humana e inhibir la agregación ADP-inducida de la plaqueta. La quercetina en una concentración extendida de 2~50μmol/L tiene un efecto dependiente de la concentración del aumento. La quercetina, en una concentración de 300 μmol/L in vitro puede inhibir no sólo casi totalmente el proceso de la agregación de la plaqueta inducido por el factor plaqueta-que activa (PAF), pero también inhibe la trombina y la agregación ADP-inducida de la plaqueta e inhibe el lanzamiento del conejo que la plaqueta 3H-5HT indujo por la trombina; Una concentración de 30 μmol/I puede reducir perceptiblemente la liquidez de la membrana de la plaqueta.
(3) la quercetina, en una concentración en 4×10-5~1×10-1g/ml, tiene un efecto inhibitorio sobre el lanzamiento de la histamina y del SRS-A en el pulmón del pulmón ovalbumina-sensibilizado del conejillo de Indias; Una concentración de 1 × 10-5g/ml también tiene efecto inhibitorio sobre para el SRS-A indujo la contracción del íleo del conejillo de Indias. La quercetina, en una concentración de 5~50μmol/L, tiene un efecto inhibitorio dependiente de la concentración sobre el proceso de la liberación de la histamina del leucocito basophilic humano. Su efecto inhibitorio sobre la contracción del íleo del conejillo de Indias sensibilizado ovalbumina es también dependiente de la concentración con un IC50 de la concentración de 10 mol/LOS ÁNGELES del μ en el rango de 5×10-6~5×10-5mol que puedo inhibir la proliferación del linfocito citotóxico de T (CTL) e inhibir síntesis ConA-inducida de la DNA.
Ventajas
1. Plazo de ejecución rápido
2. MOQ bajo
3. La calidad aseguró con el COA
4. Experiencia completa en el envío
5. Servicio de asesoramiento libre
6. recepción del servicio de encargo
FAQ
Q1: ¿Cuál es su plazo de ejecución regular para la muestra y la orden oficial?
A1: Plazo de ejecución de la muestra 5-7 días. Plazo de ejecución de la orden oficial 14-21 días.
Q2: ¿Cuál es su MOQ?
A2: MOQ es generalmente 1kg.
Q3: ¿Cómo usted controla calidad del producto?
A3: De la inspección de la materia prima, la inspección del dupro a la inspección del producto final se ejecuta estrictamente.
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